Wanita dengan endometriosis mengatakan mereka menahan rasa sakit yang luar biasa karena penundaan operasi pandemi, kurangnya keahlian
Health

Wanita dengan endometriosis mengatakan mereka menahan rasa sakit yang luar biasa karena penundaan operasi pandemi, kurangnya keahlian

Setiap pagi, Keana Casault bangun dan menilai dirinya sendiri pada skala rasa sakit pribadi.

“Jika saya mengatakan bahwa saya berada di lima dari 10 rasa sakit, itu mungkin rata-rata orang 10 dari 10,” kata mahasiswa berusia 25 tahun itu.

Di mana dia duduk pada skala rasa sakit itu memengaruhi setiap keputusan untuk sisa hari itu. Apakah dia bisa mandi, berbelanja, pergi ke kelas universitas atau bahkan mengajak anjingnya jalan-jalan.

“Saya kesakitan sepanjang waktu,” katanya. “Rasa sakit yang buruk hampir mencapai titik di mana Anda tidak berpikir dengan benar. Anda memiliki kabut otak dan Anda merasa seperti akan pingsan karena rasa sakit, rasa sakit yang sangat buruk sehingga Anda tidak bisa bangun dari tempat tidur. Kamu tidak bisa berjalan. Kamu bahkan tidak bisa pergi ke kamar mandi.”

Casault, 25, adalah satu dari lebih dari satu juta wanita Kanada yang hidup dengan endometriosis – penyakit ginekologis yang menyebabkan rasa sakit kronis yang melemahkan dan dalam kasus yang parah dapat menyebabkan kerusakan organ.

Tidak ada obat yang diketahui untuk penyakit ini, yang juga dapat mempengaruhi orang transgender dan non-biner yang memiliki – atau pernah memiliki – rahim.

Keana Casault yang menderita endometriosis, duduk dengan bantal pemanasnya untuk meredakan sebagian rasa sakitnya. (Ben Nelms/CBC)

Terlepas dari prevalensinya, para ahli mengatakan perlu waktu antara lima hingga 10 tahun bagi pasien untuk mendapatkan diagnosis dan menerima perawatan – yang dapat berkisar dari perawatan hormon hingga intervensi bedah.

Pandemi telah memperpanjang waktu tunggu untuk operasi tersebut – yang dianggap sebagai prosedur elektif – dan memaksa wanita dengan endometriosis untuk menunda hidup mereka sementara mereka menunggu operasi yang mereka anggap penting.

“Memang ada simpanan besar pasien dengan endometriosis,” kata Dr Mathew Leonardi, ahli bedah ginekologi di McMaster University Medical Center di Ontario. Dia mengatakan ada beberapa bulan selama pandemi di mana dia hanya bisa melakukan operasi untuk kanker ginekologi.

“Ada bulan-bulan di mana saya mungkin mengoperasi satu atau dua pasien endo, yang merupakan keadaan yang sangat disayangkan karena volume pasien sekali lagi sangat besar dan kami perlu mengoperasi pada frekuensi yang lebih tinggi.”

Mathew Leonardi, ahli bedah ginekologi di McMaster University Medical Center di Ontario, mengatakan ada beberapa bulan selama pandemi di mana dia hanya bisa melakukan operasi untuk kanker ginekologi. (Dikirim oleh Mathew Leonardi)

Pandemi menunda operasi

Endometriosis terjadi ketika jaringan yang mirip dengan lapisan rahim ditanamkan di rongga panggul di luar rahim untuk membentuk lesi, kista dan pertumbuhan lainnya, menurut Endometriosis Network Canada. Hal ini dapat menyebabkan rasa sakit, jaringan parut internal, infertilitas dan komplikasi medis lainnya.

Society of Obstetricians and Gynaecologists of Canada merekomendasikan agar perawatan hormon dan obat nyeri dieksplorasi untuk pasien sebelum mempertimbangkan operasi. Tetapi beberapa pendukung pasien berpendapat bahwa intervensi bedah spesifik yang dikenal sebagai laparoskopi eksisi – di mana ahli bedah mengangkat sebanyak mungkin jaringan endometriosis – adalah standar pengobatan.

Catherine Allaire, yang mengepalai divisi spesialisasi ginekologi UBC, mengatakan penundaan operasi berdampak besar pada pasien yang hidup dengan penyakit ini.

“Penderitaan adalah apa yang saya khawatirkan dan bulan-bulan ekstra penderitaan yang dialami pasien,” katanya.

“Masalahnya bukan hanya keterlambatan dari pemesanan operasi kami hingga mereka menjalani operasi, tetapi keterlambatan dalam mendapatkan kami, misalnya, menemui dokter keluarga mereka sulit, mendapatkan pencitraan itu sulit.”

Dr Catherine Allaire, yang mengepalai divisi spesialisasi ginekologi UBC, mengatakan para ahli medis masih belum sepenuhnya memahami endometriosis. (Radio Kanada/Camille Vernet)

Casault, yang tinggal di Burnaby dan sedang belajar manajemen pariwisata di Universitas Capilano, telah mengalami penundaan itu secara langsung. Dia pertama kali mulai mengalami rasa sakit yang luar biasa satu dekade lalu ketika dia baru berusia 15 tahun.

Dia menjalani operasi awal di Dawson Creek, BC, ketika dia berusia 17 tahun, yang dianggap tidak meyakinkan. Sejak itu, dia menjalani perawatan hormon yang gagal selama bertahun-tahun.

“Saya sudah mencoba hampir semuanya dan tidak ada yang berhasil,” katanya. “Banyak dari itu membuat dampak negatif yang besar pada hidup saya, jadi saya memutuskan bahwa saya sudah selesai menunggu itu dan saya benar-benar perlu menjalani operasi.”

Karena dia menjalani operasi delapan tahun lalu, Casault belum dianggap sebagai kasus prioritas untuk perawatan bedah di BC. Dia memutuskan untuk pergi ke spesialis di luar provinsi dan telah melakukan konsultasi awal dengan Leonardi di Ontario.

“Saya harus menyelesaikan ini. Saya ingin merasa lebih baik. Saya baru berusia 25 tahun.”

Beberapa wanita menunggu bertahun-tahun untuk didiagnosis dengan endometriosis setelah diberitahu oleh para profesional medis bahwa rasa sakit yang mereka rasakan adalah nyeri menstruasi yang normal. Faktanya, ini adalah kondisi pemicu penderitaan yang dapat menyebabkan jaringan parut permanen dan infertilitas. (Ilustrasi oleh milie Robert/Radio-Canada)

Pandemi telah menekankan waktu tunggu untuk semua operasi elektif, tetapi mereka yang bekerja di bidang ginekologi mengatakan sumber daya selalu terbatas.

“Itu tercermin dalam pendanaan penelitian. Itu tercermin dalam remunerasi untuk operasi ginekologi,” kata Leonardi.

Baik dia dan Allaire mengatakan ada faktor sosial yang berperan yang menunda diagnosis.

“Ini adalah kondisi yang gejala utamanya adalah rasa sakit dan nyeri, seperti yang kita ketahui, sering kali bisa diabaikan pada wanita dan orang yang beragam gender,” kata Allaire.

Leonardi juga mengatakan bahwa spesialis sejati dalam mendiagnosis dan mengobati endometriosis melalui operasi eksisi sangat sedikit dan jarang terjadi di seluruh Kanada. Dia mengatakan meskipun diperkirakan 10 persen wanita mengidap penyakit ini, dia memperkirakan hanya satu persen dokter yang berspesialisasi dalam endometriosis.

Seruan untuk rencana aksi nasional

Kelompok advokasi EndoAct Canada telah mendorong pemerintah federal untuk mengembangkan rencana aksi nasional tentang endometriosis seperti yang ada di Australia dan baru-baru ini diumumkan di Prancis — strategi tiga pilar yang berfokus pada peningkatan pendidikan, peningkatan manajemen dan perawatan klinis, dan riset.

Menanggapi pertanyaan dari CBC News tentang rencana aksi nasional, kantor Menteri Kesehatan federal Jean-Yves Duclos mengirim email pernyataan yang menggarisbawahi komitmennya untuk meningkatkan akses ke kesehatan seksual dan reproduksi. Pernyataan itu tidak menyebutkan endometriosis atau perawatan yang relevan untuk penyakit tersebut.

Leonardi percaya bahwa sementara tidak ada obat untuk endometriosis, intervensi dini adalah kunci untuk meningkatkan hasil pasien.

“Jika kita mengobati penyakit itu dengan benar di awal ketika berada dalam kondisi nyeri siklus menstruasi, saya benar-benar percaya bahwa kita dapat mencegah orang mengembangkan nyeri panggul kronis di mana mereka merasakan sakit sepanjang waktu,” katanya.

Leonardi mengatakan bahwa membutuhkan lebih banyak dana untuk penelitian ginekologi.

Untuk Casault, perawatan yang tepat dimulai dengan mengakhiri normalisasi nyeri haid.

“Kami telah diberitahu bahwa menstruasi seharusnya menyakitkan. Padahal tidak,” katanya.

“Kamu tidak seharusnya melewatkan pekerjaan. Kamu tidak seharusnya melewatkan hal-hal dengan teman-temanmu, kegiatan di luar kehidupan sehari-harimu. Kamu tidak seharusnya melewatkan hal-hal itu karena nyeri haid atau rasa sakit di luar jam kerjamu. Titik.”

Posted By : togel hongkonģ hari ini