Kriminalisasi disabilitas |

Seorang kolega dan teman Tina Minkowitz* bekerja demi hak-hak para penyintas pelecehan psikiatris, dan menjalankan kursus bagi para aktivis dan sekutu tentang Konvensi Hak-Hak Penyandang Disabilitas dari Perspektif Korban Psikiatri. Artikelnya tentang kecacatan dan penahanan layak dibaca, bahkan jika Anda tidak punya waktu untuk mengikuti kursus.

Pekerjaan Tina juga berlaku untuk penderita demensia, yang juga orang yang hidup dengan cacat kognitif dan cacat lainnya, dirugikan saat kita membutuhkan perawatan. Di sebagian besar negara dan di tempat-tempat seperti Organisasi Kesehatan Dunia, demensia duduk di bawah panji kesehatan mental, bukan gangguan neurologis di tempatnya, dan meskipun WHO menyatakan demensia adalah penyebab utama ketergantungan dan kecacatan secara global, kami tidak diberikan akses disabilitas, alih-alih dibiarkan dengan pendekatan medis yang penuh dengan nihilisme terapeutik, paternalisme, dan sebagainya, dan sering kali penolakan terang-terangan terhadap hak asasi manusia kita.

Konsep BPSD, yang memiliki ‘perawatan’ demensia medis lebih lanjut, dan mencantumkan respons manusia normal sebagai gejala neuropsikiatri yang menyebabkan bahaya lebih lanjut, termasuk pengekangan fisik dan kimiawi, serta mendorong pemisahan dengan pengaturan institusional melalui ‘demensia aman atau unit memori’. Satu-satunya anggota masyarakat lainnya yang secara rutin diperlakukan seperti ini adalah penjahat yang dihukum; belenggu tidak lagi digunakan tetapi penahanan dan penahanan itu nyata.

Kami juga telah dikriminalisasi…

Jika Anda tidak percaya orang dengan demensia yang secara teratur dipenjara di dalam fasilitas perawatan jangka panjang (panti jompo, fasilitas perawatan lansia) secara global, harap pertimbangkan kenyataan bahwa ketika hidup dengan bantuan diperlukan untuk orang dengan demensia, itu lebih sering karena kurangnya dukungan ditolak untuk keluarga dan mitra perawatan yang memberikan perawatan tidak berbayar 24 jam per hari, 365 hari per tahun, dan kurangnya dukungan masyarakat, akses disabilitas, layanan perawatan kesehatan yang memadai dan demensia memungkinkan desain bangunan dan masyarakat bagi kita yang didiagnosis menderita demensia.

Care partner, anggota keluarga dan/atau wali yang sah tidak memiliki pilihan lain ketika mereka tidak dapat lagi memberikan tingkat pengasuhan ini. Menempatkan seseorang dengan demensia ke dalam institusi ‘perawatan’ jangka panjang bersifat memaksa, karena hampir tidak ada alternatif non-institusional, dan ini telah terbukti berbahaya.

Pekerjaan saya untuk mewujudkan hak asasi manusia penderita demensia dan keluarga kita, dan untuk memasukkan demensia sebagai kecacatan ke dalam praktik klinis akan terus berlanjut, meskipun tidak lagi melalui saluran ‘advokasi’ saat ini, karena saya tidak percaya ada yang benar-benar suara independen untuk penderita demensia di sana.

Orang dengan demensia telah mengkampanyekan perubahan selama lebih dari empat dekade, dan hampir tidak ada yang berubah, jadi terus melakukan hal yang sama, dan mengharapkan hasil baru tampaknya benar-benar gila! Saya mungkin menderita demensia, tetapi saya tidak gila.

* Tina adalah seorang pengacara hak asasi manusia dan penyintas psikiatri yang aktif dalam gerakan sejak 1978, merupakan perwakilan utama Jaringan Pengguna dan Penyintas Psikiatri Dunia dalam penyusunan dan negosiasi CRPD. Dia menetapkan blok bangunan awal untuk advokasi yang mengarah pada perubahan normatif yang membutuhkan penghapusan psikiatri paksa, dan terus mengembangkan teori praktis yang diperlukan untuk menerapkan norma ini. Silakan lihat tulisannya di https://uio.academia.edu/TinaMinkowitz dan postingan blognya di Mad in America dan di blog pribadinya tastethespring.